Rheoli Dogfennau Hanfodol mewn Ymchwil

Amlinelliad o’r Cwrs:

Mae systemau a dogfennaeth o ansawdd uchel yn hanfodol ar gyfer cynnal treialon clinigol a gwaith ymchwil arall. Mae’r cwrs e-ddysgu hwn wedi ei anelu at yr ymchwilwyr proffesiynol a staff (e.e. Swyddogion Ymchwil, Swyddogion Astudiaethau Clinigol, Nyrsys/Ymarferwyr Ymchwil a Gweinyddwyr) sy’n dymuno gwella eu gwybodaeth a’u sgiliau wrth brofi prosesau rheoli a chynnal dogfennaeth hanfodol.  

Hyd y Cwrs

15 – 20 munud ar gyfer pob modiwl 

Manylion y cwrs

Bydd y cwrs yn edrych ar y safonau Arfer Clinigol Da a llywodraethu ymchwil, cyfrifoldebau staff ymchwil o ran rheoli ffeiliau ar safle’r ymchwilydd, dogfennau hanfodol a systemau ansawdd.

Ar ôl yr hyfforddiant, bydd y cyfranogwyr:

• Yn meddu ar fwy o wybodaeth am y safon ofynnol yn unol ag Arfer Clinigol Da ar gyfer rheoli dogfennau hanfodol yn adeiladau’r GIG
• Yn disgrifio cyfrifoldebau’r unigolyn a’r tîm
• Yn deall strwythur a diben ffeiliau safle’r treial a dogfennau hanfodol eraill
• Yn archwilio’r ffordd o reoli dogfennaeth hanfodol mewn gweithdy

Ardystiad CPD

Mae’r hyfforddiant yma wedi ei ardystio gan y Gwasanaeth Ardystio CPD. 

Pwyntiau CPD/1 awr

Mae’r wybodaeth, y cynnwys a’r deunyddiau sydd ar gael yn yr hyfforddiant hwn at ddibenion gwybodaeth gyffredinol. Er ein bod yn ymdrechu i sicrhau bod y wybodaeth yn gyfoes ac yn gywir, mae bob amser yn beth call gwirio’r canllawiau diweddaraf.